nmn 18000 et FDA : Ce que montrent les dossiers qualité d’AIDEVI
Informations consultées le 2 novembre 2026.
Un complément alimentaire n’est pas « approuvé par la FDA » simplement parce qu’un fabricant ou une installation est enregistré auprès de la FDA, et la FDA ne délivre pas de certificat attestant de la qualité ou des bienfaits d’un complément. Pour NMN 18000, les archives publiques AIDEVI incluent un exemple de COA délivré par le fabricant pour un lot et un document d’installation nommé, qui s’appliquent à des entreprises, sites, périphériques et dates spécifiques. Ces dossiers répondent à différentes questions et ne doivent pas être présentés comme une certification globale FDA ou eGMP. [1][3]
L’article plus ancien intitulé cette page « American AIDEVI NMN est under eGMP and FDA certificates and a member of the NPA », mais il ne reliait pas le lecteur à un certificat clairement identifié et actuel ni à un COA spécifique au produit. Cette mise à jour explique ce que disent les archives publiques actuelles, ce qu’ils n’établissent pas, et ce qu’il faut vérifier pour une bouteille ou un lot particulier.
Pour la bibliothèque complète de documents, y compris les copies des enregistrements sous-jacents et un guide de lecture COA, voir AIDEVI certificats de qualité, rapports de laboratoire et guide COA. Son examen documentaire est daté du 13 octobre 2026. Le résumé ci-dessous utilise les noms, la portée et les dates indiqués sur cette page et ses archives associées. [1]
Lisez chaque document par détenteur, organisme émetteur, site, champ d’application, produit ou lot, et période de validité. Un certificat d’installation n’est pas un résultat de test pour chaque produit fini ; un COA pour un lot ne couvre pas toutes les bouteilles ; et l’enregistrement des installations auprès de la FDA n’est pas une approbation de produit par la FDA.